| Productos sanitarios e IVD |
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Auditorio Unidad Editorial Madrid, 12 de Noviembre (¿Cómo llegar?) |
Precio Conferencia: 900 € |
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El sector de los productos sanitarios está inmerso en un proceso de cambios. A las dudas que aún suscitan el Real Decreto 1591/2009 que regula los productos sanitarios, y el Real Decreto 1616/2009 que regula los productos implantables activos, relativos sobre todo a la responsabilidad en la instalación, uso y mantenimiento de las tecnologías sanitarias, notificación de incidentes adversos, vigilancia y publicidad, hay que añadir los cambios que previsiblemente incorporará la directiva de productos sanitarios para Diagnóstico In Vitro y las posibles novedades que introducirá la directiva general en las próximas semanas.
Con la participación de
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“Análisis de la revisión de las directivas europeas sobre productos sanitarios y productos implantables activos y revisión de la directiva sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro”
D. Xavier Canals-Riera
Director General - TECNO-MED INGENIEROS
“Importación y agrupación de productos sanitarios”
Dña. Mercedes Suría Luengo
Instalaciones de fabricación e importación de Productos Sanitarios - IAGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y PRODUCTOS SANITARIOS
Dña. Ana Isabel Madrid
Servicio de Inspección Farmacéutico y Control de Drogas - DELEGACIÓN DEL GOBIERNO EN MADRID
“Distribución y publicidad de productos sanitarios e IVD”
Dña. Carmen O’Mullony
Regulatory Affairs Manager - CHICCO ESPAÑA
Dña. Lourdes Almirall
Directora de Calidad, Medio Ambiente y Regulatory Affairs - MENARINI DIAGNÓSTICOS
“Estudios e investigación clínica son productos sanitarios y evaluación de funcionamiento de IVD”
Dña. Begoña Patrón
Regulatory, Compliance and Quality Systems Manager Spain&Portugal - ABBOTT BASCULAR
Dña. Mayda López-Belmonte Coba
Clinical & Regulatory Affairs Manager - JOHNSON & JOHNSON MEDICAL IBERIA
“Sistema de vigilancia de productos sanitarios e IVD, responsabilidad de los centros sanitarios, tarjetas de implantación”
Dña. Carmen Valls León
Consejera Técnica Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios - AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y PRODUCTOS SANITARIOS
D. Julio Muelas Tirado
Jefe del Servicio de Ordenación y Control Farmacéutico - CONSELLERÍA DE SANITAT GENERALITAT VALENCIANA
Dña. María Aláez
Directora Técnica - FENIN
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Agenda Mayo 2013
Día 28Madrid |
E-marketing Pharma. Hoja de ruta del laboratorio digital |
Día 29Madrid |
Reinventa tu farmacia a través de la innovación, la creatividad y la tecnología |
Día 30Madrid |
Gestión de crisis en comunicación |
Agenda Junio 2013
Día 4Madrid |
Atención al paciente crónico polimedicado |
Día 6Madrid |
Manejo dermatológico del niño y bebé desde la oficina de farmacia |
Día 11Madrid |
Consejo farmacéutico en la lactancia materna |
Día 13Madrid |
Mercado de Biosimilares |
Día 18Madrid |
Paso a paso para el desarrollo de un servicio de óptica en nuestra farmacia |
Día 20Madrid |
Fiscalidad y contabilidad en la Farmacia |
Día 25Madrid |
Autoliderazgo e inteligencia emocional en la Farmacia |
Agenda Septiembre 2013
Agenda Octubre 2013
Día 4Madrid |
Dirección de Relaciones Laborales. 6ª Edición Madrid |
Día 17Barcelona |
Dirección de Relaciones Laborales. 4ª Edición Barcelona |
Día 22Madrid |
XV Encuentro Sector Gasista Español |
| Pendiente de confirmar el día de celebración |
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La transposición de la Directiva 2010/75/UE sobre Emisiones Industriales (DEI) supondrá la modificación de la normativa sectorial relativa a emisiones en materia de grandes instalaciones de combustión, incineración de residuos, uso de disolventes e industria del titanio, así como la Ley 16/2002, de 1 de julio, de Prevención y Control Integrados de Contaminación, cuyo Proyecto de Ley que la modifica fue aprobado el 25 de enero de 2013 por el Consejo de Ministros.
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