| Farmacovigilancia |
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Auditorio Unidad Editorial Madrid, 23 de Octubre (¿Cómo llegar?) |
Precio Conferencia: 980 € |
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La Directiva 2010/84 de la Unión Europea, de Farmacovigilancia, entra en vigor el próximo 2 de julio, e introducirá profundas modificaciones en el escenario regulatorio farmacéutico de notificaciones adversas. Además de centralizar y simplificar los procedimientos, la legislación europea creará una base de datos on line para profesionales y pacientes.
Con la participación de
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“Actuaciones dentro de cada CCAA e impacto de la nueva legislación”
D. Juan Ramón Castillo
Responsable - CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA DE LA JUNTA DE ANDALUCÍA
D. Alfonso Carvajal García Pando
Responsable - CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA DE CASTILLA Y LEÓN
Dña. Gloria Manso Rodríguez
Responsable - CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA DEL PRINCIPADO DE ASTURIAS
D. Carmelo Aguirre Gómez
Responsable - UNIDAD DE FARMACOVIGILANCIA DEL PAÍS VASCO
Dña. Teresa Falomir Gómez
Responsable - CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA DE LAS ISLAS BALEARES
“Trasparencia: notificación de reacciones adversas”
Dña. Gemma Jimenez
Responsable del Departamento de Farmacovigilancia - ALMIRALL
D. Alberto Molero
Técnico de Farmacovigilancia - LABORATORIOS LILLY
“Plan de gestión de riesgos”
Dña. Sara de Andrés Martín
Pharmacovigilance & Medical Information Associate - ABBOTT
Dña. María Gómez
Clinical Operations Manager - HARRISON CLINICAL RESEARCH IBÉRICA
“Informes periódicos de seguridad (IPS)”
Dña. Dolors Querol
Responsable del Seguridad del Medicamento - SANOFI
Dña. Gloria Ferrón
Responsable de Farmacovigilancia - BRISTOL
Dña. María José Sánchez Navarro
Responsable de Farmacovigilancia - ROCHE PHARMA
“Medicamentos genéricos: aspectos específicos recogidos en la normativa”
Dña. Olga Mariscal
Responsable de Farmacovigilancia - LABORATORIOS CINFA
“El punto de vista de los profesionales sanitarios sobre la nueva legislación”
D. José Luis Poveda
Jefe de Servicio de Farmacia HOSPITAL LA FE DE VALENCIA - Presidente SOCIEDAD DE FARMACIA HOSPITALARIA
Dña. Mercedes Ricote Belinchón
Coordinadora Grupo Trabajo Estudio del Medicamento - SEMERGEN
D. Antonio Portolés
Presidente - SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA
Dña. Ana Molinero
Vicepresidenta - SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA COMUNITARIA (SEFAC)
“El punto de vista del paciente”
D. Emilio Vargas
Jefe de Sección en el Servicio de Farmacología Clínica - HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS
Dña. Carolina Fernández
Farmacéutica y Técnico de Proyectos Departamento de Salud - OCU
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Agenda Mayo 2013
Día 28Madrid |
E-marketing Pharma. Hoja de ruta del laboratorio digital |
Día 29Madrid |
Reinventa tu farmacia a través de la innovación, la creatividad y la tecnología |
Día 30Madrid |
Gestión de crisis en comunicación |
Agenda Junio 2013
Día 4Madrid |
Atención al paciente crónico polimedicado |
Día 6Madrid |
Manejo dermatológico del niño y bebé desde la oficina de farmacia |
Día 11Madrid |
Consejo farmacéutico en la lactancia materna |
Día 13Madrid |
Mercado de Biosimilares |
Día 18Madrid |
Paso a paso para el desarrollo de un servicio de óptica en nuestra farmacia |
Día 20Madrid |
Fiscalidad y contabilidad en la Farmacia |
Día 25Madrid |
Autoliderazgo e inteligencia emocional en la Farmacia |
Agenda Septiembre 2013
Agenda Octubre 2013
Día 4Madrid |
Dirección de Relaciones Laborales. 6ª Edición Madrid |
Día 17Barcelona |
Dirección de Relaciones Laborales. 4ª Edición Barcelona |
Día 22Madrid |
XV Encuentro Sector Gasista Español |
| Pendiente de confirmar el día de celebración |
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La transposición de la Directiva 2010/75/UE sobre Emisiones Industriales (DEI) supondrá la modificación de la normativa sectorial relativa a emisiones en materia de grandes instalaciones de combustión, incineración de residuos, uso de disolventes e industria del titanio, así como la Ley 16/2002, de 1 de julio, de Prevención y Control Integrados de Contaminación, cuyo Proyecto de Ley que la modifica fue aprobado el 25 de enero de 2013 por el Consejo de Ministros.
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