Farmacovigilancia
Auditorio Unidad Editorial
Madrid, 23 de Octubre
(¿Cómo llegar?)
Precio Conferencia: 980 €
Descargar programa en PDF

    La Directiva 2010/84 de la Unión Europea, de Farmacovigilancia, entra en vigor el próximo 2 de julio, e introducirá profundas modificaciones en el escenario regulatorio farmacéutico de notificaciones adversas. Además de centralizar y simplificar los procedimientos, la legislación europea creará una base de datos on line para profesionales y pacientes.
Con la participación de

    “Actuaciones dentro de cada CCAA e impacto de la nueva legislación”
    D. Juan Ramón Castillo
    Responsable - CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA DE LA JUNTA DE ANDALUCÍA

    D. Alfonso Carvajal García Pando
    Responsable - CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA DE CASTILLA Y LEÓN

    Dña. Gloria Manso Rodríguez
    Responsable - CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA DEL PRINCIPADO DE ASTURIAS

    D. Carmelo Aguirre Gómez
    Responsable - UNIDAD DE FARMACOVIGILANCIA DEL PAÍS VASCO

    Dña. Teresa Falomir Gómez
    Responsable - CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA DE LAS ISLAS BALEARES

    “Trasparencia: notificación de reacciones adversas”
    Dña. Gemma Jimenez
    Responsable del Departamento de Farmacovigilancia - ALMIRALL

    D. Alberto Molero
    Técnico de Farmacovigilancia - LABORATORIOS LILLY

    “Plan de gestión de riesgos”
    Dña. Sara de Andrés Martín
    Pharmacovigilance & Medical Information Associate - ABBOTT

    Dña. María Gómez
    Clinical Operations Manager - HARRISON CLINICAL RESEARCH IBÉRICA

    “Informes periódicos de seguridad (IPS)”
    Dña. Dolors Querol
    Responsable del Seguridad del Medicamento - SANOFI

    Dña. Gloria Ferrón
    Responsable de Farmacovigilancia - BRISTOL

    Dña. María José Sánchez Navarro
    Responsable de Farmacovigilancia - ROCHE PHARMA

    “Medicamentos genéricos: aspectos específicos recogidos en la normativa”
    Dña. Olga Mariscal
    Responsable de Farmacovigilancia - LABORATORIOS CINFA

    “El punto de vista de los profesionales sanitarios sobre la nueva legislación”
    D. José Luis Poveda
    Jefe de Servicio de Farmacia HOSPITAL LA FE DE VALENCIA - Presidente SOCIEDAD DE FARMACIA HOSPITALARIA

    Dña. Mercedes Ricote Belinchón
    Coordinadora Grupo Trabajo Estudio del Medicamento - SEMERGEN

    D. Antonio Portolés
    Presidente - SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA

    Dña. Ana Molinero
    Vicepresidenta - SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA COMUNITARIA (SEFAC)

    “El punto de vista del paciente”
    D. Emilio Vargas
    Jefe de Sección en el Servicio de Farmacología Clínica - HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS

    Dña. Carolina Fernández
    Farmacéutica y Técnico de Proyectos Departamento de Salud - OCU

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